Kérdése van? Hívjon minket! +36308242244

Sebkezelő, bőrmegújító spray, FXAID BOTANICAL®, 250ml
Sebkezelő, bőrmegújító spray, FXAID BOTANICAL®, 250ml
17 990 Ft

Sebkezelő, bőrmegújító spray, FXAID BOTANICAL®, 250ml

Az FXAID BOTANICAL® Biológiai sejtregeneráló, bőrmegújító-sebkezelő. Erőteljes gyulladáscsökkentő, fájdalom csillapító, jelentősen csökkenti a bőrirritációt, bőrtápláló-nyugtató, hatékony antioxidáns készítmény.

 

  • hőtő-fájdalomcsillapító
  • bőrmegújító-szövetregeneráló
  • javíthatja a sebgyógyulás folyamatát
  • erőteljes rritáció és gyulladáscsökkentő
  • serkenti a bőr saját kollagéntermelését
  • erősíti a kollagén és elasztin rostokat
  • bőrön-sebfelszinen adaptogén, immunmodulátor,
  • bőrön-sebfelszinen antioxidáns, tumorellenes aktivitásokkal
  • nem tartalmaz szteroidokat, antibiotikumot vagy alkoholt
  • óvja a meglévő kollagén állományt a lebomlásától (Anti-aging)

FELHASZNÁLÁSI TERÜLETE

Plasztikai sebészet, esztétikai vagy sebészeti beavatkozások, kezelések támogatására, hegtápláló, a bőr anyagcsere fokozásával gyorsítja a heg érési folyamatát, de más hegkezelő krémek, hidratálók hatásnövelésére is alkalmas.
Anti-aging (bőrfiatalító), bőrtápláló-nyugtató, enyhe- gomba-, baktérium- és vírusölő tulajdonsággal.
hegesedésre, pigmentációra, texturális problémákra biológiai tulajdonságokkal,
Kozmetikai kezelések támogatására, krémek, hidratálók hatásnövelésére.

Raktáron
17 990 Ft
Részletek

 

A sebgyógyulás minőségét és gyorsaságát tekintve az A FXAID BOTANICAL® sokkal hatékonyabb és olcsóbb a jelenleg rendelkezésre álló alternatív kezelésekhez képest

A FXAID BOTANICAL® természetes gyógynövény készítmény. Bőrszövet újító-sejtregeneráló biológiai sebkezelő, intelligens kötszer, folyékony kötés. Erőteljes gyulladáscsökkentő, antioxidáns, fájdalom csillapító, jelentősen csökkentheti az UVB indukált bőrkárosodást, a szabad gyökök okozta károsodást, a bőrirritációt, a viszketéssel és vagy a bőr kipirosodásával járó tüneteket. Nyugtat, táplál és hidratál. Gyorsítja a sejtregenerációt, a kollagénképződés és sebgyógyulás folyamatát, támogatja a kötőszövetek immunitását a megfelelő hám és hegképződést az enyenletes sebszéleket. Lokálisan fejlet immunmodulátor, adaptogén és tumorellenes aktivitásokkal bír. Csökkenti baktériumok szaporodását, mikroorganizmusok telepek képződésének, (azaz a biofilm kialakulását), és ezzel együtt a baktériumokban kialakuló antibiotikum -rezisztencia kockázatát. A sérült felületre könnyen felvihető spray formátumú, összetett fitokémiai készítmény. A bőrön rugalmas védő réteget, átlátszó lélegző hidratáló filmet képez, nem engedi kiszáradni a sebfelszínt. Folyamatosan kb: 4 órán keresztül biztosítja a szövet nedves mikrokörnyezetét és a felületi gyógyulást serkentő, a bőr regenerálás és sebgyógyulást szabályzó bioaktív molekulák, összetett fitokémiai vegyületek kioldódását.


AZ FXAID BOTANICAL®
Hasznos kiegészítő bőrallergia, bőrirritáció, atópiás dermatitis-ekcéma, a viszketéssel járó bőrkiütések, pattanásos ekcémás és pikkelysömörös bőrtüneteket, a csalánkiütés -urticaria, pelenkakiütés, rovarcsípés, valamint napégés, enyhítésére. Hatásos égési sérüléseknél különösen első és másodfokú égési sérülések gyógyulási idejét csökkentheti jelentősen. Műtét utáni sebeknél jelentősen csökkentheti a fájdalmat és a regenerációs időt például episiotomia, császármetszés, bőrbiopszia, hemorrhoidectomia, nőgyógyászati ​​műtétek, kisajakplasztika, gátseb stb. Egyéb sebeknél, horzsolásoknál, vágásoknál, fekélyek, felfekvések, kelések, herpesz és zúzódások, enyhítésére vagy kiegészítő kezelésére. Továbbá lassan vagy nem gyógyuló bőrsérülések, diabéteszes lábfekélyek és általánoságban sebgyógyulás bőrmegújítás elősegítésére. Hatékony fájdalom csillapító, gyulladáscsökkentő, a korlátozza a vírusok szaporodását, növeli a sejtek és a kötőszövetek immunitását, erőteljes sejtregeneráló, lokálisan (helyileg: bőrön-seb felszínen) adaptogén, immunmodulátor, tumorellenes, antioxidáns aktivitásokkal.


A FXAID BOTANICAL® Fokozza a mikrokeringést a vér és a nyirokfolyadékok keringését, a dermális rétegekben ezzel növelve az anyagcserét, a ható-tápanyagok, az oxigén felvételét. Továbbá fokozza más kozmetikai vagy egészségügyi kezelések során a bőrre felvitt molekulák felszívódását - hasznosulását, illetve egyes gyógyászatban helyileg alkalmazott pl: antibiotikumok hatását. Jelentősen elő segítve a a kozmetikai vagy terápiás célú kezelések hatékonyságát a sejtek és a bőrszövet gyulladás csökkentését, a regenerálódását. Antibiotikumokkal kombinálva általában szinergiában működik, és biológiai aktivitásai immunológiai modulátor-adaptogén révén csökkenteni lehet túlzott gyulladásos (IL-6-8, IFBγ, TNF-α) válaszmechanizmust, és a gyógyulást gyakran akadályozó külső faktor a sebfertőzés esélyét. Hatására eredményesen lehet fokozni a rezisztens, az antibiotikumokkal szembenálló baktériumok elleni védekezést, p a következő alkalmazott antibiotikum kezeléseknél.: (ciprofloxacin, klindamicin, eritromicin, gentamicin,tetraciklin, vankomicin-nel, stb.


AZ FXAID BOTANICAL®
Alkalmas kozmetikai kezelések kiegészítésére, a bőr nedvességének és integritásának megőrzésére, összetevői segítenek csökkenteni a ráncok, a bőrpír és irritáció megjelenését nyugtatja az arcbőrt. Antioxidánsokkal lassítja a bőr az öregedésfolyamatát képes összekapcsolni bizonyos receptorokat, bőrtápláló-nyugtató, intenzív alapzó hidratálást biztosít. Fokozza kozmetikai vagy bőrgyógyászati kezelések során bőrre felvitt molekulák hasznosulását. Támogatja a kollagén termelését és felszabadulását.
Sok kollagént tartalmazó termék, köztük krémek, ampullák állítják, hogy testben lévő kollagénszintnövelésével revitalizálják a bőrt. Ez azonban valószínűtlen, mivel a kollagénmolekulák túl nagyok ahhoz, hogy a bőrön keresztül belépjenek felszívódjanak és eljussanak a bőr középső rétegéig. Szóval nem tud bejutni, minden előny a használatukból annyi, hogy ha jó a termék akkor tud hidratálni. Közvetlenül külsőleg egyetlen kollagént tartalmazó krém vagy készítmény sem tudja növelni a kollagén állományt a szövetekben, egyetlen egy sem, ez biológia-fizikai anatómiai képtelenség.


AZ FXAID BOTANICAL®
Serkenti a bőr saját kollagéntermelését összetevők, antioxidánsok, biológiai aktivánsai révén. Regeneráló tulajdonságai a glükomannán vegyületnek köszönhetők, amely gazdag poliszacharidokban, például mannózban, glukánban. A glükomannán befolyásolja a fibroblaszt növekedési faktor receptorait, és serkenti azok aktivitását és proliferációját, ami viszont növeli a kollagén termelést. Nem csak növeli a kollagén mennyiségét a sebekben vagy revitalizálja a megfáradt bőrt, hanem megváltoztatja a kollagén összetételét, növeli a kollagén térhálósodását, korlátozzák a hegek képződését ezáltal elősegíti a sebgyógyulást. Támogatja a bőr egészséges struktúráját. Ezzel egyidejüleg óvja a meglévő kollagén állományt a lebomlásától (Anti-aging) különösen UV sugárzás leégés, stressz, városilégkör, szennyeződések, és egyéb környezeti károk. Hosszú távon növelheti a bőr rugalmasságát és segít, hogy egészséges és fiatalos maradjon a bőr.


Az FXAID BOTANICAL® 13 gyógynövényi kivonatot, adaptogén, biológiailag aktív összetevőket tartalmaz, amik a tradicionális és ayurvidikus gyógyászatban, valamint a kozmetika és gyógyszeripar által megbecsült és jól kutatott hatóanyagok.'100% Mentes antibiotikumtól, sztereóidtól, tiszta természetes botanikai (gyógynövény) készítmény. Annak ellenére, hogy 100%-ban természetes formula vagy pont ezért, az alkalmazott a gyógynövények biológiai aktivitásaik és a bennük lévő antioxidánsok és fitokémiai vegyületek miatt, jelentős hatást gyakorol vagy gyakorolhat az irritáció, a bőrpír csökkentésére vagy sebgyógyulásra. Sokszor akkor is amikor a korábbi kezelések kevésbé hatásosak vagy eredménytelenek.


GYORS & HATÉKONY
A nedves seb felszín optimálisabb a sejt regnálás a sejtosztódás és bőrszövet képzés szempontjából, összehasonlítva a száraz környezetben végzett kezeléseknél nagyságrendileg hatékonyabb. A sebgyógyulás normál biológiai folyamata négy lépésből áll. Az FXAID kezeléssel egy lépést egy állomást elhagy a szervezt, ami ön regenerációs folyamatban a második leghosszabb folyamat ez a varasodás. Mivel ez kimarad mivel rendkivül gyorssan megy végbe a sebzáródás ill. további két lépcső sokkal gyorsabban zajlik , és szebben a bőrszövet megújulás.Az erek gyorsabban regenerálódnak, a gyulladást okozó sejtek száma gyorsabban csökken, a gyulladás csökkentés folyamata rövidebb. A szöveti sérülések, hiányok a nyitott sebek le vagy be zárása az új hámfelületet képzése az epithelializáció nagysárendekkel gyorsabb, csökken a hegesedés vagy varasodás kockázata, a bőrfelszín egyenletesebb, szebb.


MI AZ FXAID?
• Az FX AID BOTANICAL spray formátumu iritáció és gyuladás csökentő, bőrmegújító, sebbgyógyulást serkentő inteligens nedves sebkezelő. A bőrön átlátszó, könnyen felvihető tápláló-hidratáló légző réteget, védő filmet képez.
• Erőteljes irritáció és gyulladáscsökkentő, enyhe sebösszehúzó vérzéscsillapító, intenzív védelem és hidratáló az irritált bőrnek. Erőteljesen serkenti a fibroblasztok szaporodását és a kollagén köteg szintézist,

• Serkenti a bőr fibroblasztjait az extracelluláris mátrix és az epidermális-dermális kötés regenerelását a sebgyógyulás génexpresszióját. erős gyulladáscsökkentő, hámositó ,
• A fedőkötést lehetőség szerint kiváltó (pl: égési sérüléseknél, fekélyeknél, kisebb műtéti és felületi sebek, horzsolásoknál, sebészeti kozmetikai vagy arckezeléseknél stb.) bőrregeneráló, hűtő, bőrnyugtató.
• Felhasználási területe minden olyan dermatológiai eset, ami hámosodás-elősegítés, bőrmegújítás, a gyulladáscsökkentés a és ezzel együtt rendkívül erős sejtregeneráló, hűtő –viszketegséget, vakarást enyhitő potenciálja használható. Javítja az öregedő, ráncos, UV-sugárzás a napégés által sérült, gyulladásra hajlamos bőrt.


BIOAKTÍV KOMPONENSEK, MIKROELEMEK:


Poliszacharidok: mannóz, glukán
Vitamins ( B12, C, E, beta- carotene)
Antioxidáns hatások: Carotenoids ( Apigenin, Beta-carotene, Cantaxanthin,Flavoxantint, Likopin, ,Lutein, Rubixantin, Nerolidol)
Flavonoidok (kvercetin, kaempferol,kamazulén, penduletin, miricetin) Luteolin,
Vírusellenes hatások: triterpén,triterpenoid,szaponinok,flavonol-glikozidok,nerolidol,farnezol, o-bizabolol, kamazulén
Gyulladáscsökkentő hatások: cineol vagy eukaliptol, glikozidokriterpenoidok, faradiol-monoészterek,helenalin,izoramentin, kvercetin,levomenol

Antimikrobiális: nerolidol,levomenol
Parazitaellenes: nerolidol


FELHASZNÁLÁSI TERÜLETE

Plasztikai sebészet, esztétikai vagy sebészeti beavatkozások, kezelések támogatására, hegtápláló, a bőr anyagcsere fokozásával gyorsítja a heg érési folyamatát, de más hegkezelő krémek, hidratálók hatásnövelésére is alkalmas.
Anti-aging (bőrfiatalító), bőrtápláló-nyugtató, enyhe- gomba-, baktérium- és vírusölő tulajdonsággal.
hegesedésre, pigmentációra, texturális problémákra biológiai tulajdonságokkal,
Kozmetikai kezelések támogatására, krémek, hidratálók hatásnövelésére.


• Bőrgyógyászati kórképek, kémiai-hámlasztás, bőrmegújítás, a viszketegséggel járó bizonyos bőrgyulladások, a genitáliákat érintő vírusfertőzések, a csalánkiütés, az ekcéma, pikkelysömör, ételallergia, rovarcsípés vagy tisztitószerek, kozmetikai anyagok vagy éppen gyógyszerekkel fellépő reakciók, allergiák stb…
• Sebészet plasztikai sebészet, esztétikai: műtéti sebek, sebek, hegek, hámsérülések, lézeres hámlasztás vagy más sebészeti beavatkozások, kezelések támogatására, immunmoduláló, növeli a sejtek és a kötőszövetek immunitását, hegtápláló, a bőr anyagcsere fokozásával gyorsítja a heg érési folyamatát. Más hegkezelő krémek, hidratálók hatásnövelésére is alkalmas.
• Belgyógyászati betegségek: övsömör, keringési és/vagy cukorbetegség során fellépő érszűkület és az abból fakadó fekélyek, tályogok, a felfekvés, egyéb. Általában az egész testet érinti, nem
• Onkológia: sugárkezelés, sebészeti beavatkozás, helyileg alkalmazva kemopreventív stb.…
• Napégés:
Csökkenti a gyulladást, a szabad gyökök károsítását, hűtő, nyugtató, fájdalomcsillapító, jó antioxidáns tulajdonságokkal rendelkezik, amelyek képesek leküzdeni a nap által okozott oxidatív károsodásokat a bőrön. Csökkentheti a napsugárzásnak a veszélyes az UV-sugárzásnak való kitettséget, a leégést, a hólyagos leégések, az akut bőrkárosodások, valamint a természetes vagy mesterséges UVB-sugárzás indukálta COX-2 expresszió lokális gátlása révén, illetve a felületi karcinogenezist a daganatképződés folyamatát korlátozó aktivitása révén, a csökkentheti a többszöri leégésekből eredő UVB által kiváltott melanóma kockázati tényezőit. Hatékonyan részt vesz az UV sugárzás indukálta bőrkárosodás redukálásában.
Különös jelentőséggel a gyermek- és kamaszkorban elszenvedett sorozatos leégés a felnőttkori melanoma kialakulásának kockázatának csökkentésében.


• Terhesség szülés: a terhesség során a has, a combok, a karok és a mellek területén gyakran éreznek viszketést, illetve egyes viszketéssel járó bőrbetegségek is rosszabbodhatnak a terhesség folyamán, illetve a szülés során császár - gátseb kezelésére.
• Pszichés okok: ha pszichés ok miatt alakult ki a viszketés, akkor is a vakarás hatására bőrvastagodás, bőrtünet alakul ki, mely további viszketést okoz, és további vakaródzásra késztet, bőrnyugtató és rendkívül erős vakarás csillapitó függetlenül attól, hogy vélt vagy valós okok idézik elő
• Tetováló szalonok: nyugtató és pihentető, bőrregeneráló, hámositó, antimikrobiális, és gyulladáscsökkentő, aktivitással.
• Otthoni elsősegélynyújtó készlet: hámsérülések, horzsolások égési sérülések, napégés, a cukorbetegség-érszűkületi szövődmények enyhítése például fekélyek, felfekvés stb.
• Intoleráns bőrű allergiás felhasználóknak készült.
• Organikus 97%, kizárólag természetes és 100% botanikus (gyógynövény) alapanyagokat tartalmazó készítmény, mely klinikai tanulmányokban, kutatásokban már bizonyított, kutatásokkal alátámasztott hatóanyagok újszerű csoportosítása, a mai trendeknek, piaci igényeknek megfelelően. Bőrsemleges. Nem tartalmaz cink-oxidot, szteroidot vagy antibiotikumot. Gyors, hatásos és biztonságos minden korosztály számára.


Antioxidáns / gyulladáscsökkentő / antimikrobiális, gombaellenes, természetes fertőzésellenes vegyület. Gyógyítja a sebeket, kezeli a pattanások utóhatásait és védi a enyhébb sebek gyógyítása vagy akné okozta hegesedést, pigmentáció és textúra kezelésére v
a propolist hasznos kiegészítőként jelentették az ekcéma és a pikkelysömör kezelésében a gyulladás csökkentésével.

UV által kiváltott bőrkárosodások hatékony visszafordítója, amely Dhingra szerint logikusan illeszkedik, mivel a propolisz jó antioxidáns tulajdonságokkal rendelkezik, amelyek képesek leküzdeni a nap által okozott oxidatív károsodásokat a bőrön.
agy mérete ellenére a molekula képes mélyen behatolni az epidermiszbe, Megdöbbentő öregedésgátló bőrápoló. Nyugtatja az arcbőrt és intenzív hidratációt biztosít, összetevőI segítenek csökkenteni a ráncok, a bőrpír és irritáció megjelenését.


Antiszeptikumok A gazdaszervezetre viszonylag kevésbé toxikus vegyi anyagok (ritkán természetes növényi kivonatok) a kéz, a sebek tisztítására és a fertőzések megelőzésére helyileg közvetlenül alkalmazhatók a bőrön és a nyálkahártyákon vagy a sebekben, ahol a baktériumok számát, mikroorganizmusok szaporodását lokálisan lényegesen csökkentik. Lehetőleg rövid távon nem károsítják sem a bőrszövetet, sem a nyálkahártyákat. A lokálisan alkalmazott antiszeptikumok a sebgyógyulást befolyásolhatják


Kemopreventív: (kemoprevenció)
Gyógyszerek, gyógynövények, vitaminok, antioxidánsok, fitokémiai vegyületek daganat ellenes hatással, amik gátolják a rákos sejtek burjánzását és/vagy csökkentik a gyulladásokat. Akadályozhatják a sejtek átalakulását tumoros sejtekké, valamint Segítik a károsodott sejtekben az úgynevezett programozott halál (idegen szóval apoptózist) létrejöttét. Használata a rák kockázatának csökkentésére, vagy a rák kialakulásának késleltetésére visszafordítására. Valamely kóros állapot kialakulásának megakadályozása, késleltesse, vagy a megindult kóros szabályozások menetét a normális irányba terelje. Nem összetévesztendő! a kemoterápiával minek célja a rák elpusztítása annak megjelenése után, a kemoprevenció magában foglalja a rák megszüntetését vagy késleltetését, de a megelőzést is.


Glikozaminoglikánok (korábban mucopoliszacharidok)
Olyan glukózaminoglikánok, amelyek jelentős befolyást gyakorolnak a bőr nedvességtartalmának megőrzésében a csont, porc, ínak, szaruhártya, és kötőszövet felépítésében megtalálhatók az ízületeinket kenő folyadékban. Szabályozzák a sejtmembránok a bőr áteresztőképességét, és megakadályozzák a mikrobák behatolását. előnyösek a sebtisztításhoz és a sebgyógyuláshoz korlátozzák a hegek képződését.

Certified Organic Ingredients | Plant-Based | Vegan | Gluten-Free | Paraben-Free | Phthalate-Free | Sulfate-Free | Fragrance-Free | Acrylate-Free | Glycol-Free | Mineral Oil-Free | Petrolatum-Free | Animal Byproduct-Free | Mica-Free | Talc-Free | Silicone-Free | Packaged in Sterill pharmacy grade bottle |Created OrganicaFx London United Kingdom| Made in Hungary|

FIGYELMEZTETÉSEK

Az FXAID BOTANICAL® termékei természetes és organikus összetevőkből készülnek, amelyek ritka esetekben érzékenységet okozhatnak, bőrápoló- regeneráló készítményként helyileg fokozza a keringést, vérbőséget okoz ezzel is elősegítve az anyagcserét a bőr megújulását, ugyanakkor ez maga is előidézi a bőrpírt, illetve a bőr "forróságát". Ezért mindig végezzen tesztet kis felületen, használat előtt, különösen, ha bizonytalan a érzékenységben. Ha ön érintett érzékeny bőr tünetekben: az arc, nyak vagy dekoltázson gyakran tapasztalt égő, viszkető, feszülő érzést vagy enyhébb környezeti hatásra, fényre, melegre, szélre kipirosodással reagál az jelezheti, a bőr túlérzékenységét, ilyen esetben javasoljuk, először tesztelje a készítményt kis felületen.Érzékeny bőrűeknél előfordulhat elsősorban arcbőrön, hogy az első egy-három alkalommal bőrön piros foltok jelennek meg, irritáció vagy bőrpír lép fel ami 15-30perc elteltével magától elmúlik. Ez a reakció ha van, minden alkalommal fokozatosan gyengül, és az esetek 99% -ban az FXAID BOTANICAL® az érzékeny bőrűeknél is jól tolerálható. Ha érzékenység tartósan jelentkezik, akkor hagyja abba a felhasználást.
Terhesség esetén kérjük, konzultáljon orvosával termékeink használata előtt, hacsak nincs kijelentve, hogy az biztonságos a terhesség esetén is.


FXAID BOTANICAL® csak külsődleges használatra szolgál ami azt jelenti: a bőr felületén továbbá a nyálka hártyák pl, a száj-torok, a genitáliák- külső nemi szervek, fül stb, ahol helyi hatást kívánunk elérni, kivétel a szem! Fokozhatja lokálisan egyes antibiotikumok hatását, amenyiben előzetesen a készítény visszük fel a beteg bórfelületre (ciprofloxacin, klindamicin, eritromicin, gentamicin,tetraciklin, vankomicin)
Az első 1-3 használatnál érzékeny bőrüeknél esetlegesen bőrpírt okozhat ami 15-30 perc multán magától megszűnik. pH-balanced bőr barát formula akár érzékeny bőrre is felvihető.
A termék használatára vonatkozó ajánlás nem szolgál bármely betegség vagy orvosi probléma gyógyítására vagy megelőzését, és nem célja más terápia vagy orvosi tanácsadás helyettesítése sem.
Tárolás / Store at 6-25°C (43-77°F ).

Adatok
Töltet:
250 ml
Cikkszám:
OFX132021250
Tömeg:
350 g/db
Források
    1. Winter GD. Formation of the scab and the rate of epithelization of superficial wounds in the skin of the young domestic pig. Nature. 1962;193:293. [PubMed] [Google Scholar]

 

    1. Hinman CD. Maibach H. Effect of air exposure and occlusion on experimental human skin wounds. Nature. 1963;200:377. [PubMed] [Google Scholar]

 

    1. Korting HC. Schollmann C. White RJ. Management of minor acute cutaneous wounds: importance of wound healing in a moist environment. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2011;25:130. [PubMed] [Google Scholar]

 

    1. Field FK. Kerstein MD. Overview of wound healing in a moist environment. Am J Surg. 1994;167:2S. [PubMed] [Google Scholar]

 

    1. Singh A. Halder S. Menon GR. Chumber S. Misra MC. Sharma LK. Srivastava A. Meta-analysis of randomized controlled trials on hydrocolloid occlusive dressing versus conventional gauze dressing in the healing of chronic wounds. Asian J Surg. 2004;27:326. [PubMed] [Google Scholar]

 

    1. Eaglstein WH. Moist wound healing with occlusive dressings: a clinical focus. Dermatol Surg. 2001;27:175. [PubMed] [Google Scholar]

 

    1. Madden MR. Nolan E. Finkelstein JL. Yurt RW. Smeland J. Goodwin CW. Hefton J. Staiano-Coico L. Comparison of an occlusive and a semi-occlusive dressing and the effect of the wound exudate upon keratinocyte proliferation. J Trauma. 1989;29:924. discussion 930. [PubMed] [Google Scholar]

 

    1. Svensjo T. Pomahac B. Yao F. Slama J. Eriksson E. Accelerated healing of full-thickness skin wounds in a wet environment. Plast Reconstr Surg. 2000;106:602. discussion 613. [PubMed] [Google Scholar]

 

    1. Katz MH. Alvarez AF. Kirsner RS. Eaglstein WH. Falanga V. Human wound fluid from acute wounds stimulates fibroblast and endothelial cell growth. J Am Acad Dermatol. 1991;25:1054. [PubMed] [Google Scholar]

 

    1. Kerstein MD. Moist wound healing: the clinical perspective. Ostomy Wound Manage. 1995;41:37S. discussion 45S. [PubMed] [Google Scholar]

 

    1. Dyson M. Young S. Pendle CL. Webster DF. Lang SM. Comparison of the effects of moist and dry conditions on dermal repair. J Invest Dermatol. 1988;91:434. [PubMed] [Google Scholar]

 

    1. Dyson M. Young SR. Hart J. Lynch JA. Lang S. Comparison of the effects of moist and dry conditions on the process of angiogenesis during dermal repair. J Invest Dermatol. 1992;99:729. [PubMed] [Google Scholar]

 

    1. Vogt PM. Andree C. Breuing K. Liu PY. Slama J. Helo G. Eriksson E. Dry, moist, and wet skin wound repair. Ann Plast Surg. 1995;34:493. discussion 499. [PubMed] [Google Scholar]

 

    1. Barnett A. Berkowitz RL. Mills R. Vistnes LM. Comparison of synthetic adhesive moisture vapor permeable and fine mesh gauze dressings for split-thickness skin graft donor sites. Am J Surg. 1983;145:379. [PubMed] [Google Scholar]

 

    1. Carter K. Hydropolymer dressings in the management of wound exudate. Br J Community Nurs. 2003;8(suppl 10) [PubMed] [Google Scholar]

 

    1. Fletcher J. The application of foam dressings. Nurs Times. 2003;99:59. [PubMed] [Google Scholar]

 

    1. Piacquadio D. Nelson DB. Alginates. A “new” dressing alternative. J Dermatol Surg Oncol. 1992;18:992. [PubMed] [Google Scholar]

 

    1. Eisenbud D. Hunter H. Kessler L. Zulkowski K. Hydrogel wound dressings: where do we stand in 2003? Ostomy Wound Manage. 2003;49:52. [PubMed] [Google Scholar]

 

    1. Kickhofen B. Wokalek H. Scheel D. Ruh H. Chemical and physical properties of a hydrogel wound dressing. Biomaterials. 1986;7:67. [PubMed] [Google Scholar]

 

    1. Dumville JC. Deshpande S. O'Meara S. Speak K. Hydrocolloid dressings for healing diabetic foot ulcers. Cochrane Database Syst Rev. 2012;(2):CD009099. [PubMed] [Google Scholar]

 

    1. Dumville JC. Deshpande S. O'Meara S. Speak K. Foam dressings for healing diabetic foot ulcers. Cochrane Database Syst Rev. 2011;(1):CD009111. [PubMed] [Google Scholar]

 

    1. Dumville JC. O'Meara S. Deshpande S. Speak K. Alginate dressings for healing diabetic foot ulcers. Cochrane Database Syst Rev. 2012;(2):CD009110. [PubMed] [Google Scholar]

 

    1. Dumville JC. O'Meara S. Deshpande S. Speak K. Hydrogel dressings for healing diabetic foot ulcers. Cochrane Database Syst Rev. 2011;(1):CD009101. [PubMed] [Google Scholar]

 

    1. Wiechula R. The use of moist wound-healing dressings in the management of split-thickness skin graft donor sites: a systematic review. Int J Nurs Pract. 2003;9:S9. [PubMed] [Google Scholar]

 

    1. Hebra F. Ueber kontinuierliche allgemeine Bäder und deren Anwendung bei Behandlung von Verbrennungen. Allg Wien med Ztg. 1861;6:351. [Google Scholar]

 

    1. Bunyan J. Treatment of burns and wounds by the envelope method. Br Med J. 1941;2:1. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]

 

    1. Zelen CM. Stover B. Nielson D. Cunningham M. A prospective study of negative pressure wound therapy with integrated irrigation for the treatment of diabetic foot ulcers. Eplasty. 2011;11:e5. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]

 

    1. D'Hondt M. D'Haeninck A. Dedrye L. Penninckx F. Aerts R. Can vacuum-assisted closure and instillation therapy (VAC-Instill therapy) play a role in the treatment of the infected open abdomen? Tech Coloproctol. 2011;15:75. [PubMed] [Google Scholar]

 

    1. Ahearn C. Intermittent NPWT and lower negative pressures—exploring the disparity between science and current practice: a review. Ostomy Wound Manage. 2009;55:22. [PubMed] [Google Scholar]

 

    1. Owens BD. Wenke JC. Early wound irrigation improves the ability to remove bacteria. J Bone Joint Surg Am. 2007;89:1723. [PubMed] [Google Scholar]

 

    1. Owens BD. White DW. Wenke JC. Comparison of irrigation solutions and devices in a contaminated musculoskeletal wound survival model. J Bone Joint Surg Am. 2009;91:92. [PubMed] [Google Scholar]

 

    1. Svoboda SJ. Bice TG. Gooden HA. Brooks DE. Thomas DB. Wenke JC. Comparison of bulb syringe and pulsed lavage irrigation with use of a bioluminescent musculoskeletal wound model. J Bone Joint Surg Am. 2006;88:2167. [PubMed] [Google Scholar]

 

    1. Svedman P. Irrigation treatment of leg ulcers. Lancet. 1983;2:532. [PubMed] [Google Scholar]

 

    1. Breuing K. Eriksson E. Liu P. Miller DR. Healing of partial thickness porcine skin wounds in a liquid environment. J Surg Res. 1992;52:50. [PubMed] [Google Scholar]

 

    1. Vranckx JJ. Slama J. Preuss S. Perez N. Svensjo T. Visovatti S. Breuing K. Bartlett R. Pribaz J. Weiss D. Eriksson E. Wet wound healing. Plast Reconstr Surg. 2002;110:1680. [PubMed] [Google Scholar]

 

    1. Cooper SM. Hofman D. Burge SM. Leg ulcers and pain: a review. Int J Low Extrem Wounds. 2003;2:189. [PubMed] [Google Scholar]

 

    1. McMullen M. The relationship between pain and leg ulcers: a critical review. Br J Nurs. 2004;13:S30. [PubMed] [Google Scholar]

 

    1. Jorgensen B. Friis GJ. Gottrup F. Pain and quality of life for patients with venous leg ulcers: proof of concept of the efficacy of Biatain-Ibu, a new pain reducing wound dressing. Wound Repair Regen. 2006;14:233. [PubMed] [Google Scholar]

 

    1. Cigna E. Tarallo M. Bistoni G. Anniboletti T. Trignano E. Tortorelli G. Scuderi N. Evaluation of polyurethane dressing with ibuprofen in the management of split-thickness skin graft donor sites. In Vivo. 2009;23:983. [PubMed] [Google Scholar]

 

    1. Gottrup F. Jorgensen B. Karlsmark T. Sibbald RG. Rimdeika R. Harding K. Price P. Venning V. Vowden P. Junger M. Wortmann S. Sulcaite R. Vilkevicius G. Ahokas TL. Ettler K. Arenbergerova M. Reducing wound pain in venous leg ulcers with Biatain Ibu: a randomized, controlled double-blind clinical investigation on the performance and safety. Wound Repair Regen. 2008;16:615. [PubMed] [Google Scholar]

 

    1. Andree C. Swain WF. Page CP. Macklin MD. Slama J. Hatzis D. Eriksson E. In vivo transfer and expression of a human epidermal growth factor gene accelerates wound repair. Proc Natl Acad Sci USA. 1994;91:12188. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]

 

    1. Beck LS. DeGuzman L. Lee WP. Xu Y. Siegel MW. Amento EP. One systemic administration of transforming growth factor-beta 1 reverses age- or glucocorticoid-impaired wound healing. J Clin Invest. 1993;92:2841. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]

 

    1. Benn SI. Whitsitt JS. Broadley KN. Nanney LB. Perkins D. He L. Patel M. Morgan JR. Swain WF. Davidson JM. Particle-mediated gene transfer with transforming growth factor-beta1 cDNAs enhances wound repair in rat skin. J Clin Invest. 1996;98:2894. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]

 

    1. Breuing K. Andree C. Helo G. Slama J. Liu PY. Eriksson E. Growth factors in the repair of partial thickness porcine skin wounds. Plast Reconstr Surg. 1997;100:657. [PubMed] [Google Scholar]

 

    1. Brown GL. Curtsinger L. Jurkiewicz MJ. Nahai F. Schultz G. Stimulation of healing of chronic wounds by epidermal growth factor. Plast Reconstr Surg. 1991;88:189. [PubMed] [Google Scholar]

 

    1. Buckley A. Davidson JM. Kamerath CD. Woodward SC. Epidermal growth factor increases granulation tissue formation dose dependently. J Surg Res. 1987;43:322. [PubMed] [Google Scholar]

 

    1. Dubay DA. Wang X. Kuhn MA. Robson MC. Franz MG. The prevention of incisional hernia formation using a delayed-release polymer of basic fibroblast growth factor. Ann Surg. 2004;240:179. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]

 

    1. Eming SA. Whitsitt JS. He L

 

    1. Dat AD, Poon F, Pham KB, Doust J. Aloe vera for treating acute and chronic wounds. Cochrane Database Syst Rev. 2012:CD008762. doi: 10.1002/14651858.CD008762.pub2. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

 

    1. Reddy CU, Reddy KS, Reddy JJ. Aloe vera-A wound healer. Asian Journal of Oral Health & Allied Sciences-Volume. 2011;1:91–2. [Google Scholar]

 

    1. Shelton RM, Aloe vera. Its chemical and therapeutic properties. Int J Dermatol. 1991;30:679–83. doi: 10.1111/j.1365-4362.1991.tb02607.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

 

    1. Malek Hosseini A, Ghaffarzadegan R, Alizadeh SA, Ghaffarzadegan R, Haji Agaei R, Ahmadlou M. Effect of aloe vera gel, compared to 1% silver sulfadiazine cream on second-degree burn wound healing. Complementary Medicine Journal of faculty of Nursing and Midwifery. 2013;3:418–28. [

 

    1. Subramanian S, Kumar DS, Arulselvan P. Wound healing potential of Aloe vera leaf gel studied in experimental rabbits. Asian J Biochem. 2006;1:178–85. [Google Scholar]

 

    1. Sahu PK, Giri DD, Singh R, Pandey P, Gupta S, Shrivastava AK, et al. Therapeutic and medicinal uses of Aloe vera: a review. Pharmacol Pharm. 2013;4:599–610. doi: 10.4236/pp.2013.48086.

 

    1. Heck E, Head M, Nowak D, Helm P, Baxter C. Aloe vera (gel) cream as a topical treatment for outpatient burns. Burns. 1981;7:291–4. doi: 10.1016/0305-4179(81)90112-1. [CrossRef] [Google Scholar]

 

    1. Bunyapraphatsara N, Jirakulchaiwong S, Thirawarapan S, Manonukul J. The efficacy of Aloe vera cream in the treatment of first, second and third degree burns in mice. Phytomedicine. 1996;2:247–51. doi: 10.1016/S0944-7113(96)80050-X. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

 

    1. Somboonwong J, Thanamittramanee S, Jariyapongskul A, Patumraj S. Therapeutic effects of Aloe vera on cutaneous microcirculation and wound healing in second degree burn model in rats. J Med Assoc Thai. 2000;83:417–25. [PubMed] [Google Scholar]

 

    1. Mosayebi G, Ghazavi A, Aghili B, Mirshafiei A. Immunomodulating activity of Aloe Vera in animal model of multiple sclerosis. Arak Medical University Journal. 2009;12:109–15. Persian. [Google Scholar]

 

    1. Boudreau MD, Beland FA. An evaluation of the biological and toxicological properties of Aloe barbadensis (miller), Aloe vera. J Environ Sci Health C Environ Carcinog Ecotoxicol Rev. 2006;24:103–54. doi: 10.1080/10590500600614303. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

 

    1. West DP, Zhu YF. Evaluation of aloe vera gel gloves in the treatment of dry skin associated with occupational exposure. Am J Infect Control. 2003;31:40–2. doi: 10.1067/mic.2003.12. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

 

    1. Shaugh Nessy B. Physicians Desk Reference (PDR) for Herbal Medicine. 2nd ed. New Jersey: Medical Economics Company; 2000. [Google Scholar]

 

    1. Moghbel A, Ghalambor A, Allipanah S. Wound healing and toxicity evaluation of Aloe vera cream on outpatients with second degree burns. Iranian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2007;3:157–60. [Google Scholar]

 

    1. Maenthaisong R, Chaiyakunapruk N, Niruntraporn S, Kongkaew C. The efficacy of aloe vera used for burn wound healing: a systematic review. Burns. 2007;33:713–8. doi: 10.1016/j.burns.2006.10.384. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

 

    1. Radha MH, Laxmipriya NP. Evaluation of biological properties and clinical effectiveness of Aloe vera: A systematic review. J Tradit Complement Med. 2015;5:21–6. doi: 10.1016/j.jtcme.2014.10.006. [ PMC Free Article] [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

 

    1. Joseph B, Raj SJ. Pharmacognostic and phytochemical properties of Aloe vera linn an overview. Int J Pharm Sci Rev Res. 2010;4:106–10. doi: 10.3923/ijp.2011.40.45. [CrossRef] [Google Scholar]

 

    1. Schmidt JM, Greenspoon JS. Aloe vera dermal wound gel is associated with a delay in wound healing. Obstet Gynecol. 1991;78:115–7. [PubMed] [Google Scholar]

 

    1. Khorasani G, Hosseinimehr SJ, Azadbakht M, Zamani A, Mahdavi MR. Aloe versus silver sulfadiazine creams for second-degree burns: a randomized controlled study. Surg Today. 2009;39:587–91. doi: 10.1007/s00595-008-3944-y. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

 

    1. Akhtar MA, Hatwar S. Efficacy of aloe vera extract cream in management of burn wound. J Clin Epidemiol. 1996;49:S24. [Google Scholar]

 

    1. Thamlikitkul V, Bunyapraphatsara N, Riewpaiboon W, Theerapong S, Chantrakul C, Thanaveerasuwan T, et al. Clinical trial of aloe vera linn. for treatment of minor burns. Siriraj Med J. 1991;43:313–6. [Google Scholar]

 

    1. Molazem Z, Mohseni F, Younesi M, Keshavarzi S. Aloe vera gel and cesarean wound healing; a randomized controlled clinical trial. Glob J Health Sci. 2014;7:203–9. doi: 10.5539/gjhs.v7n1p203. [ PMC Free Article] [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

 

    1. Sabzaligol M, Safari N, Baghcjeghi N, Latifi M, Bekhradi R, Taghizadeh M, et al. The effect of Aloevera gel on prineal pain & wound healing after episiotomy. Complementary Medicine Journal of faculty of Nursing and Midwifery. 2014;4:766–75. [Google Scholar]

 

    1. Eghdampour F, Jahdie F, Kheyrkhah M, Taghizadeh M, Naghizadeh S, Haghani H. The effect of aloe vera ointment in wound healing of episiotomy among primiparous women. The Iranian Journal of Obstetrics, Gynecology and Infertility. 2013;15:25–31. Persian. [Google Scholar]

 

    1. Jahdi F, Kheyrkhah M, Haghani H, Taghizadeh M, Mehrabi E, Eghdampour F. The effect of Aloe Vera ointment on the intensity of perineal pain following episiotomy: A randomized blind clinical trial. Asrar. Journal of Sabzevar School of Medical Sciences . 2011;18:243–9. Persian. [Google Scholar]

 

  1. Khorasani G, Ahmadi A, Jalal Hosseinimehr S, Ahmadi A, T
    75.Marcelina Strzępek-Gomółka ,1 Katarzyna Gaweł-Bęben ,1 and Wirginia Kukula-Koch 2 Achillea Species as Sources of Active Phytochemicals for Dermatological and Cosmetic Applications Department of Cosmetology, Faculty of Medicine, The University of Information Technology and Management in Rzeszów & Department of Pharmacognosy, Medical University of Lublin
    76.Željka Peršurić and Sandra Kraljević Pavelić Bioactives from Bee Products and Accompanying Extracellular Vesicles as Novel Bioactive Components for Wound Healing Molecules. 2021 Jun; 26(12): 3770.Molecules Multidisciplinary Digital Publishing Institute (MDPI) Faculty of Chemical Engineering and Technology, University of Zagreb, & Faculty of Medicine, Juraj Dobrila University of Pula,
    77.by Alexandra M. Afonso ,Joana Gonçalves ,Ângelo Luís ,OrcID, Eugenia Gallardo, Ana Paula Duarte Evaluation of the In Vitro Wound-Healing Activity and Phytochemical Characterization of Propolis and Honey Published: 7 March 2020 Centro de Investigação em Ciências da Saúde (CICS-UBI), Universidade da Beira Interior, Avenida Infante D. Henrique & Laboratório de Fármaco-Toxicologia, UBIMedical, Universidade da Beira Interior, Estrada Municipal https://doi.org/10.3390/app10051845
Hasonló termékek